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自毁容貌综合征,是X-连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病。3-4个月大,患儿开始出现运动迟缓。因为神经系统受到严重破坏,引起肌张力障碍,导致终身无生活自理能力和行动力并伴随智力和语言的低下,需要终生照护。牙齿萌出后,大部分孩子开始出现自伤,咬坏手指、指甲、衣物,口腔黏膜、嘴唇、舌头,自毁容貌ag体育app,甚至攻击他人。自咬时伴随肌张力异常表现。患者还伴有高尿酸,导致出现尿结晶、肾结晶、结石,后期可伴随高尿酸血征、痛风关节炎、肾衰竭等并发症。

🏾(撰稿:翟豪毓)

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    • 荀筠河🍗LV9六年级
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      十里梅花香雪海 千树万树喜迎春🔸
      2024/09/29   来自仙桃
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    • 🥉皇甫滢娇LV4大学四年级
      3楼
      直播预告:正确认识狂犬病 远离防治误区🗝
      2024/09/29   来自娄底
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    • 步梅蝶➿LV4幼儿园
      4楼
      安徽织密充换电网络让出行更便利⛇
      2024/09/29   来自肥城
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    • 房爽燕LV9大学三年级
      5楼
      碧桂园服务公布2021年业绩:营收达288.4亿元💭
      2024/09/29   来自诸暨
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    • 柏艺馨🕖📎LV0大学三年级
      6楼
      “我为群众办实事”微观察之三:精准帮扶 “兜”住最困难群体✡
      2024/09/29   来自鹤壁
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    • 顾烟影LV4大学四年级
      7楼
      强引擎 夯根基 结硕果——安徽丰收一线探访🥊
      2024/09/29   来自乌海
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