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自毁容貌综合征,是X-连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病。3-4个月大,患儿开始出现运动迟缓。因为神经系统受到严重破坏,引起肌张力障碍,导致终身无生活自理能力和行动力并伴随智力和语言的低下,需要终生照护。牙齿萌出后,大部分孩子开始出现自伤,咬坏手指、指甲、衣物,口腔黏膜、嘴唇、舌头,自毁容貌,甚至攻击他人。自咬时伴随肌张力异常表现。患者还伴有高尿酸,导致出现尿结晶、肾结晶、结石,后期可伴随高尿酸血征、痛风关节炎、肾衰竭等并发症。

🚁(撰稿:王琳巧)

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    • 利松荷➋LV8六年级
      2楼
      泽连斯基在美遭警告:别插手!📥
      2024/09/30   来自玉溪
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    • ⚕韩震光LV5大学四年级
      3楼
      75后无锡市常务副市长蒋敏拟推荐提名为副省级城市副市长人选✟
      2024/09/30   来自湘乡
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    • 卢瑾胜⛲LV2幼儿园
      4楼
      JQ_玺 保存了 干货笔记⛣
      2024/09/30   来自湖州
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    • 单于贵晓LV0大学三年级
      5楼
      北京:春节期间蔬菜新鲜好吃不贵✡
      2024/09/30   来自梧州
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    • 濮阳翰亚➗⚑LV5大学三年级
      6楼
      《门前宝地》探讨武行传承与变革,徐浩峰的味儿没变♕
      2024/09/30   来自咸阳
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    • 赖胜民LV1大学四年级
      7楼
      北京今日8时起至另有通知时止,1号线八通线天安门西站B口临时封闭🏷
      2024/09/30   来自西宁
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