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自毁容貌综合征,是X-连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病。3-4个月大,患儿开始出现运动迟缓。因为神经系统受到严重破坏,引起肌张力障碍,导致终身无生活自理能力和行动力并伴随智力和语言的低下,需要终生照护。牙齿萌出后,大部分孩子开始出现自伤,咬坏手指、指甲、衣物,口腔黏膜、嘴唇、舌头,自毁容貌,甚至攻击他人。自咬时伴随肌张力异常表现。患者还伴有高尿酸,导致出现尿结晶、肾结晶、结石,后期可伴随高尿酸血征、痛风关节炎、肾衰竭等并发症。

🕹(撰稿:单世政)

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    • 穆行超💝LV1六年级
      2楼
      出实招办实事求实效:专访人力资源和社会保障部部长张纪南😁
      2024/09/27   来自慈溪
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    • 💶廖雪欢LV1大学四年级
      3楼
      “新高考”后,一位00后历史老师生存现状实录♖
      2024/09/27   来自鄂尔多斯
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    • 谭娟心🛷LV9幼儿园
      4楼
      朱绰盈 律政俏佳人✗
      2024/09/27   来自中山
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    • 吉媛波LV3大学三年级
      5楼
      月壤样品、航空装备……中国航展“剧透”来了🍾
      2024/09/27   来自渭南
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    • 常悦忠🌋⚋LV7大学三年级
      6楼
      盲目放生无异于“杀生”🔍
      2024/09/27   来自哈密
      3回复
    • 谢露胜LV7大学四年级
      7楼
      北京建设罕见病药品保障先行区 有望缩短患者用药等候时间✷
      2024/09/27   来自北海
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