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自毁容貌综合征,是X-连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病。3-4个月大,患儿开始出现运动迟缓。因为神经系统受到严重破坏,引起肌张力障碍,导致终身无生活自理能力和行动力并伴随智力和语言的低下,需要终生照护。牙齿萌出后,大部分孩子开始出现自伤,咬坏手指、指甲、衣物,口腔黏膜、嘴唇、舌头,自毁容貌,甚至攻击他人。自咬时伴随肌张力异常表现。患者还伴有高尿酸,导致出现尿结晶、肾结晶、结石ag旗舰厅官网入口,后期可伴随高尿酸血征、痛风关节炎、肾衰竭等并发症。

☜(撰稿:谢林静)

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    • 庄冰融☍LV3六年级
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      让民族团结进步之花越开越绚烂——习近平总书记给普洱民族团结誓词碑盟誓代表后代回信激励各族儿女携手奋进🧐
      2024/09/30   来自襄樊
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    • ☟许泽澜LV0大学四年级
      3楼
      青海依托国际冰壶赛大力发展冰雪运动❠
      2024/09/30   来自临河
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    • 申博琬➨LV0幼儿园
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      谱写航空强国的恢弘篇章📍
      2024/09/30   来自柳州
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    • 熊诚平LV3大学三年级
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      中阿航运业共建姊妹港🎊
      2024/09/30   来自古包头
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    • 支中宜❬🏧LV4大学三年级
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      泽连斯基寻求平息美国共和党的反弹⏱
      2024/09/30   来自汉中
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    • 石伊阳LV7大学四年级
      7楼
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